ARTHROGRYPOSE

Hello!!! Je m'appelle Caroline. J'ai 18 ans. Et je suis atteinte d'une maladie musculaire qui s'appelle l'ARTHROGRYPOSE. Ca m’est arrivé pendant la grossesse de ma mère. Puis, je voulais faire un peu plus connaître ce syndrome. Parce que pour moi c'est im

01 décembre 2007

A l'école et à la maison

squelette

J'avais oublié de vous dire que ma classe d'enfantine était venue me rendre visite depuis Orbe avec un bus. Les élèves avaient tous faits une ribambelle de dessins! C'était très touchant. Puisque je parle de l'école, mes parents ont dû demander l'autorisation que je puisse aller en classe avec une opération très choquante pour certaines personnes. Aussi bien les élèves que le corps enseignant! Le directeur des écoles a tout de suite accepté, même que cela aurait pu choquer quelques-uns de ses collègues... Bien sûr pour aller à l'école c'était compliqué, même que nous habitions en face. Car je pouvais marcher mais difficilement. Alors on me portait et je restais en classe avec une de mes amies (cela changeait à tour de rôle) pendant la pause. Les enseignants étaient très gentils et tous les élèves aussi! Ils m'ont vraiment bien soutenue!
J'ai quand même gardé ces appareils pendant sept long mois!!! C'était un calvaire! A la maison je devais tout le temps appeler ma maman rien que pour avoir, je ne sais pas moi, un livre, une glace... Elle était très présente! Je ne peux pas dire autant de mon père! Car ils étaient en train de se divorcer. Il est venu quelques fois, mais apparemment pas assez de fois. Car il y a un mois, je lui ai reparlé de cette opération et il m'a dit que j'étais « folle » de penser que j'avais eu cette opération, que c'était une autre fille (dans son imagination sûrement) qui avait eu cette opération. Il m'a même traitée de « menteuse », cela fait très plaisir quand on entend ça de son propre père, alors qu'on a tant souffert. Je parle de cela, c'est pour montrer à quel point ma maman a dû se sentir seule dans cette épreuve. Mais il y avait les amis, la famille et les médecins bien sûr mais ce n'est pas la même chose.

Posté par caro158 à 22:23 - Chapitre 2 = > Ilizarov - Commentaires [1] - Rétroliens [0] - Permalien [#]

Commentaires

Wow... Ton blogue n'est vraiment pas comme les autres... C'est très impressionnant de voir quelqu'un raconter sa maladie comme tu le fais. J'imagine que ça n'a pas dû être facile pour toi, surtout quand tu étais petite, et qu'il a fallu que ta mère et toi soyez très courageuses...
Continue, c'est très intéressant! Bonne continuation!

Posté par .sans..nom..., 01 décembre 2007 à 22:54

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